《Cell》杂志发现“长寿药”新功能:激活造血干细胞,提升存活率

导读:因在一系列研究中发现可以显著延长寿命,NAD+类补充剂备受关注,在民间更是被戏称为长生不老药;NAD+类补充剂在其他方面的作用也逐渐被揭示出来。 基于干细胞的?#21697;?#36234;来越常见,...

因在一系列研究中发现可以显著延长寿命,NAD+类补充剂备受关注,在民间更是被戏称为“长生不老药”;NAD+类补充剂在其他方面的作用也逐渐被揭示出来。

基于干细胞的?#21697;?#36234;来越常见,尤其是治疗白血病和淋巴癌这类疾病的干细胞?#21697;ǎ?#22312;这种情况下,病人的癌变血液干细胞会被清除,然后替换为健康的新干细胞。但是此类?#21697;?#20250;因为线粒体的氧化磷酸化被激活以及线粒体应激反应的损害,而?#29616;?#24433;响了造血干细胞(HSC)的再生,也就是说部分病人会因为血液细胞更新太慢而死亡。

近日瑞士洛桑联邦理工学院(Eécole Polytechnique Fédérale de Lausanne,EPFL)的Olaia Naveiras和瑞士洛桑的路德维希癌症研究所(Ludwig Institute for Cancer Research)的Nicola Vannini领导的研究团队揭示了NAD+类补充剂可以改善这种状况,相关研究发表在《Cell》子刊上。

研究小组发现将烟酰胺核糖?#23588;?#23454;验组的小鼠(接受辐照血液细胞被清除)饮食中,可以加速它们的血液恢复,将实验组小鼠的生存率提高了80%。进一步的研究发现NAD+补充剂可以促进造血干细胞(HSC)不对称的分裂,促进了线粒体的循环效率和再生,进而激活了造血干细胞。烟酰胺核糖是一类NAD+补充剂,另外研究发现NAD+补充剂还可以促进免疫缺陷小鼠产生白细胞。

研究人员称“我们期望NAD+补充剂和其他线粒体调节剂可以成为一种补充手段,以增强干细胞的能力、加速血液生成。”

NAD+可谓?#28304;?ldquo;主角光环”,从发现到确认其结构诞生过3位诺贝尔奖。但相比于NAD+激活干细胞,其直接前体NMN在抗衰?#25103;?#38754;的研究更引人瞩目。2016年哈佛大学医学院David Sinclair教授发现相当于人类70岁的小鼠服用NMN一周后回到20岁的状态,并且寿命延长了20%。NMN改善神经退行性疾病、心血管?#20154;ダ现?#26631;的研究相继在Nature、Science 、Cell等众多权威期刊发表,NMN一时被奉为抗衰老领域的“明星分子”。

与热量限制、AMPK、mTor等经典的抗衰老途径不同,NMN还能让人感受到“额外的好处”。《中国商业周刊》报道李嘉?#25103;?#29992;NMN的前体后“感觉超棒”,随后?#20048;?000万美元入股Chromadex并将其引入屈臣?#24076;?#28504;石讫分享服用体会“明显感觉其指甲长得快了”,俨然微博养生大佬;茅台前董事长?#31350;?#33391;先生在基因港NMN9000入驻京东仪式?#32454;?#26159;直言:服用NMN后睡眠变好,头发变黑。明星企?#23548;?#30340;大型买家秀,让NMN一时?#26032;?#38451;纸贵之势,让人以为“延寿”只是富人的权利。

?#29575;?#19978;由于技术的?#35759;?#21644;旺盛的市场需求,这种情形早已存在。全球最大的试剂网站Sigma-Aldrich 500mg NMN的报价达到了惊人的11321元,日本新兴和发酵法的NMN 3000mg 的普遍报价也要到5000左右,9000mg的售价甚至达到达到惊人的20000元。

所幸这?#24535;?#38754;已经得到了改善,得益于酶法工艺40余年的积累,香港中文王骏教授已经让NMN成本实现了95%的下降。在基因港NMN系列产品入驻京东仪式暨余姚100吨NMN工厂的开工仪式?#24076;?#29579;骏表示等2020年工厂建成后NMN成本将会迎来再次下降。

抗衰老在中国多被看做异端邪说,而研究在西方CR理论、AMPK理论可谓百花齐放,与中国更倾向于延长生命(lifespan)不同,普遍的?#24425;?#26159;延长健康(healthspan)更为重要。毕竟万寿无疆不如永远健康,NMN似乎兼具了两者,的确是个很?#26143;?#21147;的产品。

研究原文:

The NAD-booster nicotinamide riboside potently stimulates hematopoiesis through increased mitochondrial clearance. DOI:https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.02.012

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